Skip to content
  • +030-2682-300-476
  • Ζαλόγγου 62, Πρέβεζα, 481 00
  • evsygkounas@gmail.com
Ογκολογικό Ιατρείο

Ογκολογικό Ιατρείο

Ευάγγελος Συγκούνας

  • Home
  • Βιογραφικό
    • Media – Video
  • Υπηρεσίες
    • Επίσκεψη & Διάγνωση
    • Δεύτερη Γνώμη
    • Αντιμετώπιση πόνου
    • Παρακολούθηση ασθενών
    • Ογκολογικές πράξεις
    • Κληρονομικότητα – Πρόληψη
  • Νέα
    • Ιατρικά Νέα
    • Για Ειδικούς
    • Για το Κοινό
      • Για Ασθενείς
    • Αρθρογραφία
  • Επικοινωνία
    • Πως θα έρθετε
Κλείστε Ραντεβού
>>ONLINE BOOK<<

Η διαβάθμιση του κινδύνου σωτήρια για τον καρκίνο του δέρματος [μελέτη]

  • Home
  • Η διαβάθμιση του κινδύνου σωτήρια για τον καρκίνο του δέρματος [μελέτη]

Η διαβάθμιση του κινδύνου σωτήρια για τον καρκίνο του δέρματος [μελέτη]

admin - On 11/07/202421/07/2024 no comment on Η διαβάθμιση του κινδύνου σωτήρια για τον καρκίνο του δέρματος [μελέτη] 0 mins, 4 s

Ένα αυτοματοποιημένο σύστημα ταξινόμησης με βάση τον λόγο παραπομπής μπορεί να βοηθήσει τους ασθενείς που διατρέχουν υψηλό κίνδυνο καρκίνου του δέρματος να εξεταστούν από ειδικό πιο γρήγορα και να λάβουν έγκαιρη θεραπεία, εάν είναι απαραίτητο.

Αυτό δείχνει μελέτη από τις ΗΠΑ, η οποία δημοσιεύθηκε στο περιοδικό “JAMA Dermatology”.

Το 2021, στις δερματολογικές κλινικές του Πανεπιστημίου του Στάνφορντ εισήχθη ένα νέο σύστημα ταξινόμησης για τους ασθενείς που παραπέμπονται σε δερματολόγο από τον γενικό ιατρό τους, με βάση τον λόγο που έδωσε ο γενικός ιατρός για την παραπομπή: έλεγχος για καρκίνο του δέρματος, ύποπτη δερματική αλλαγή ή εξάνθημα/ακμή/ροδόχρους νόσος

Οι ασθενείς με ύποπτη δερματική αλλαγή κατατάσσονται αυτόματα σε μια κατηγορία υψηλού κινδύνου, στην οποία λαμβάνουν ταχύτερα ραντεβού με ειδικό. Οι υπόλοιποι ασθενείς μέσου κινδύνου, λαμβάνουν το επόμενο διαθέσιμο ραντεβού.

Σύγκριση σε περισσότερoυς από 35.000 ασθενείς

Σε μια αναδρομική μελέτη κοόρτης, οι ερευνητές, με επικεφαλής τον Yiqun Chen από το Τμήμα Βιοϊατρικής Επιστήμης Δεδομένων του Πανεπιστημίου του Στάνφορντ, συνέκριναν 37.478 ασθενείς που υποβλήθηκαν σε θεραπεία σε μία από τις κλινικές είτε πριν είτε μετά την εισαγωγή του νέου συστήματος.

Η ανάλυση έδειξε ότι δεν υπήρχαν διαφορές στα ποσοστά των βιοψιών που διενεργήθηκαν (9,7% και 10,1%), των κακοήθων δειγμάτων βιοψίας (28,5% και 25,3%) και των μελανωμάτων (2,5% και 3,7%) μεταξύ των ασθενών που υποβλήθηκαν σε θεραπεία πριν και μετά την εισαγωγή του νέου συστήματος διαλογής.

Οι πληροφορίες του γενικού ιατρού επιτρέπουν τη διαστρωμάτωση και ταξινόμηση του κινδύνου

Οι ασθενείς που παραπέμφθηκαν για ύποπτες δερματικές αλλοιώσεις είχαν υψηλότερο κίνδυνο κακοήθους αποτελέσματος βιοψίας από τους ασθενείς των άλλων κατηγοριών.

Οι δερματικές αλλοιώσεις για τις οποίες ο παραπέμπων ιατρός είχε επίσης δηλώσει ότι υποπτευόταν καρκίνο του δέρματος σχετίζονταν με αυξημένο κίνδυνο καρκίνου του δέρματος

Οι ασθενείς υψηλού κινδύνου λαμβάνουν ταχύτερα ραντεβού

Όσον αφορά τους χρόνους αναμονής για ραντεβού, οι συγγραφείς αναφέρουν ότι οι ασθενείς της κατηγορίας υψηλού κινδύνου μπορούσαν να επισκεφθούν την κλινική κατά μέσο όρο 66 ημέρες μετά την παραπομπή – 26 ημέρες (95% CI 18-34 ημέρες) νωρίτερα από τους υπόλοιπους ασθενείς.

Σύμφωνα με τους συγγραφείς της μελέτης, τα αποτελέσματα δείχνουν ότι η ταξινόμηση των ασθενών με βάση τον λόγο παραπομπής μπορεί να επιταχύνει τη φροντίδα των ασθενών που χρειάζονται βιοψία και επακόλουθη θεραπεία, έτσι ώστε οι ασθενείς με υψηλότερο κίνδυνο καρκίνου του δέρματος να αντιμετωπίζονται εγκαίρως.

Φίλιππος Ζάχαρης

https://www.iatronet.gr/article/126362/h-diavathmish-toy-kindynoy-sothria-gia-ton-karkino-toy-dermatos-meleth

Loading

Print Friendly, PDF & Email
admin
admin

Previous article
Βήματα ΠΡΙΝ πάρετε εξιτήριο από το Νοσοκομείο
Next article
Μαστογραφία: 8 ερωτήσεις – απαντήσεις

Αφήστε μια απάντηση Ακύρωση απάντησης

Η ηλ. διεύθυνση σας δεν δημοσιεύεται. Τα υποχρεωτικά πεδία σημειώνονται με *

Related Posts

Έγκριση του FDA σε χορήγηση πρώτης γραμμής Nivolumab + Ipilimumab σε προηγμένο HCC

admin - On 16/04/2025 no comment on Έγκριση του FDA σε χορήγηση πρώτης γραμμής Nivolumab + Ipilimumab σε προηγμένο HCC 0 mins, 15 s

Ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA) ενέκρινε το nivolumab (Opdivo, Bristol Myers Squibb) με ipilimumab (Yervoy, Bristol Myers Squibb) ως θεραπεία πρώτης…

Print Friendly, PDF & Email
Περισσότερα

Συντομότερη ακτινοθεραπεία, λιγότερες τοξικότητες στον καρκίνο του μαστού;

admin - On 15/04/202515/04/2025 no comment on Συντομότερη ακτινοθεραπεία, λιγότερες τοξικότητες στον καρκίνο του μαστού; 0 mins, 9 s

Σε ασθενείς με καρκίνο του μαστού, ένα μετρίως υποκλασματοποιημένο σχήμα ακτινοθεραπείας 3 εβδομάδων οδήγησε σε χαμηλότερα ποσοστά ανεπιθύμητων ενεργειών βαθμού ≥ 2 (AE) συνολικά…

Print Friendly, PDF & Email
Περισσότερα

P-VERIFY Real World Comparative Overall Survival Study

admin - On 27/02/202527/02/2025 no comment on P-VERIFY Real World Comparative Overall Survival Study 3 mins, 8 s

P-VERIFY: the largest real-world comparative overall survival analysis of first-line CDK4/6 inhibitors + AI in HR+/HER2- mBC to date. P-VERIFY is the largest cross-CDK4/6…

Print Friendly, PDF & Email
Περισσότερα

Ιός HPV: Με ποιες μορφές καρκίνου συνδέεται

admin - On 17/11/202417/11/2024 no comment on Ιός HPV: Με ποιες μορφές καρκίνου συνδέεται 0 mins, 3 s

Ο ιός των ανθρώπινων θηλωμάτων (Human papilloma virus – HPV) απαντάται σε τουλάχιστον 200 διαφορετικούς υπότυπους, εκ των οποίων περίπου 40 μεταδίδονται μέσω του…

Print Friendly, PDF & Email
Περισσότερα

Πρόσφατα Άρθρα

  • Έγκριση του FDA σε χορήγηση πρώτης γραμμής Nivolumab + Ipilimumab σε προηγμένο HCC
  • Συντομότερη ακτινοθεραπεία, λιγότερες τοξικότητες στον καρκίνο του μαστού;
  • P-VERIFY Real World Comparative Overall Survival Study
  • Ιός HPV: Με ποιες μορφές καρκίνου συνδέεται
  • Καρκίνος προστάτη: Ανεπιθύμητες ενέργειες και επιπλοκές μετά από θεραπεία – Τι έδειξε μελέτη σε 4000 ασθενείς

Κατηγορίες Άρθρων

  • Αρθρογραφία
  • Για Ασθενείς
  • Για Ειδικούς
  • Για το Κοινό
  • Ιατρικά Νέα

Gallery Image

Χρήσιμοι Σύνδεσμοι

  • Υπουργείο Υγείας
  • Εταιρεία Ογκολόγων Παθολόγων
  • ΕΟΠΕ | Τα Νέα της Ογκολογίας
  • Ελληνική Εταιρεία Ακτινοθεραπευτικής Ογκολογίας
  • Ελληνική Εταιρεία Επιστημόνων Εργαζομένων Ακτινοθεραπείας
  • The European Society for Radiotherapy and Oncology (ESTRO)
  • American Society for Radiation Oncology
Εφημερεύοντα Νοσοκομεία σε όλη την Ελλάδα
Εφημερεύοντα Φαρμακεία σε όλη την Ελλάδα

Ωράριο Εργασίας

Δε – Παρ

:

09.00 π.μ – 14.00 μ.μ

Τρ - Πε - Παρ

:18.00 μ.μ – 21.00 μ.μ.

Σάββατο

:

Μόνο κατόπιν Ραντεβού

Κυριακή

:

Κλειστά

  • Facebook
  • Twitter
  • Instagram
  • YouTube
  • LinkedIn

Πληρωμή με κάρτα με σύνδεσμο Viva

Μπορείτε να μεταφέρετε ανέπαφα χρήματα για τις υπηρεσίες του ιατρείου μας μέσω της viva (δεκτές όλες οι κάρτες). ΜΕΤΑΒΑΣΗ ΕΔΩ.

  • Πληροφορίες:
  • T. 2682-300-476 / M. 6945 660 687
  • Διεύθυνση:
  • Ζαλόγγου 62 , Πρέβεζα, Τ.Κ. 481 00
  • Survival Disparities Increase for Patients Without Health Insurance Following FDA Approval of Immune Checkpoint Inhibitors for Advanced Cancers, New ACS Study Shows
  • New ACS Cancer Atlas: Global Report Shows Nearly Half of Cancer Mortality Worldwide Attributable to Potentially Modifiable Risk Factors
  • Nuevo Atlas del Cáncer de la ACS: Un informe global muestra que casi la mitad de la mortalidad por cáncer a nivel mundial es atribuible a factores de riesgo potencialmente modificables
  • American Cancer Society Appoints Phyllis Harris as Chief Legal and Risk Officer
  • ACS Study Finds Medicaid Expansion Increased Medicaid Coverage, Early-Stage Cancer Diagnoses and Survival Among Adults 65 and Older
© Copyright 2025 All Rights Reserved. Developed by Ikreate Themes
Find us on Facebook
Οδηγίες για να βρείτε το ιατρείο μας
Κλείστε online ραντεβού μαζί μας
Πληρώστε εύκολα μέσω της Viva Wallet
  • Home
  • Βιογραφικό
    • Media – Video
  • Υπηρεσίες
    • Επίσκεψη & Διάγνωση
    • Δεύτερη Γνώμη
    • Αντιμετώπιση πόνου
    • Παρακολούθηση ασθενών
    • Ογκολογικές πράξεις
    • Κληρονομικότητα – Πρόληψη
  • Νέα
    • Ιατρικά Νέα
    • Για Ειδικούς
    • Για το Κοινό
      • Για Ασθενείς
    • Αρθρογραφία
  • Επικοινωνία
    • Πως θα έρθετε